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Wilson disease presents as a rare genetic disorder that causes an accumulation of copper in multiple organs. This progressive condition may impact the liver, brain, eyes, and other systems. Symptoms vary widely can present as fatigue, jaundice, and abdominal pain. Early diagnosis and treatment play a vital role in mitigating the development of this
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Wilson's disease is a rare genetic disorder that causes a buildup of copper in the body. This can lead to severe damage to the liver, brain, and other organs. Symptoms often manifest gradually and may include fatigue, jaundice, abdominal pain, tremors, and personality changes. Diagnosis typically involves blood tests to measure copper levels and g